A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão multidose do medicamento Mounjaro no Brasil. A decisão foi divulgada nesta semana e amplia as opções de apresentação do fármaco no país, conforme informações publicadas pela CNN Brasil.
O novo formato, chamado de Mounjaro Multidose, permite a aplicação de várias doses com uma única caneta, ao contrário da versão anterior, de uso único e descarte após cada aplicação. A mudança é apontada como um avanço em praticidade para pacientes que utilizam o medicamento conforme prescrição médica.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e é indicado principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2. O medicamento também ganhou projeção por estar associado à perda de peso, embora o uso deva seguir recomendação e acompanhamento médico.
Com a aprovação da nova apresentação, a Anvisa mantém o mesmo princípio ativo e a mesma finalidade terapêutica já autorizados para o medicamento, mas passa a disponibilizar um formato considerado mais conveniente no dia a dia do tratamento. A medida ocorre em meio ao aumento da procura por esse tipo de caneta no Brasil.
