A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de mais um medicamento à base de semaglutida, substância pertencente à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente associada às chamadas “canetas emagrecedoras”. O produto, batizado de Yluméc, será fabricado pela farmacêutica EMS.
O princípio ativo é o mesmo utilizado no Ozempic. A aprovação ocorre meses após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em 20 de março, abrindo espaço para a entrada de novos medicamentos produzidos por outros laboratórios no mercado nacional.
Segundo a EMS, o Yluméc é destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e será produzido na fábrica de peptídeos da companhia, instalada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.
Conforme o registro publicado no Diário Oficial da União, o medicamento foi enquadrado como similar e tem como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela EMS e lançada no mercado em junho deste ano.
O Yluméc será comercializado em canetas aplicadoras de duas apresentações: uma com 1,5 ml, destinada a quatro doses de 0,25 mg ou 0,5 mg, e outra com 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg. Em nota, a farmacêutica informou que ainda definirá questões relacionadas à estratégia comercial, precificação e cronograma de lançamento do novo produto.